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孙少聪实验室
孙少聪实验室专注于肿瘤免疫、自身免疫和炎症疾病的分子机制研究,特别是T细胞的功能与调节。我们运用前沿技术如CRISPR筛选、单细胞测序和蛋白质组学,深入探讨T细胞的活化、分化及效应功能,从而揭示其在免疫耐受和耗竭中的调控机制。此外,我们开发新靶点以增强T细胞的抗肿瘤治疗,并研究NF-κB信号通路及泛素化在免疫调节中的重要角色。

实验室已在多项研究中取得显著成果,包括首次揭示非典型NF-κB通路的激活机制及其在抗肿瘤和自身免疫中的重要作用,探索泛素化调控T细胞反应的新机制,及识别调节肿瘤生长和免疫抑制的关键蛋白激酶TBK1。我们致力于将基础研究与临床应用相结合,为免疫治疗的发展贡献创新思路。
研究方向
方向一
T细胞的功能和机制研究使用信号转导,CRISPR基因筛选,单细胞RNA测序,和基因敲除小鼠等多种方法研究T细胞激活,分化,效应功能和耗竭的分子机理,从而鉴定关键性T细胞调节因子.
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T细胞的功能和机制研究
使用信号转导,CRISPR基因筛选,单细胞RNA测序,和基因敲除小鼠等多种方法研究T细胞激活,分化,效应功能和耗竭的分子机理,从而鉴定关键性T细胞调节因子
方向二
运用生物信息学手段分析癌症患者肿瘤测序数据库,鉴定癌症免疫调节因子,然后用小鼠模型进行机理研究
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运用生物信息学手段分析癌症患者肿瘤测序数据库,鉴定癌症免疫调节因子,然后用小鼠模型进行机理研究
方向三
多发行硬化症,SLE,和肠炎的小鼠模型。孙教授团队在该领域已经做出了许多影响深远的贡献,包括发现多种调节T细胞功能和肿瘤免疫/自身免疫的关键因子。
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多发行硬化症,SLE,和肠炎的小鼠模型。孙教授团队在该领域已经做出了许多影响深远的贡献,包括发现多种调节T细胞功能和肿瘤免疫/自身免疫的关键因子。
团队成员
孙少聪
特聘研究员
孙少聪教授是国际著名免疫学家,现任首都医学科学创新中心(CIMR)特聘研究员、首都医科大学讲席教授,并于2024年出任CIMR免疫研究所创始所长。他的研究在免疫调控机制领域具有广泛影响力,尤其在NF-κB信号通路、泛素化修饰及肿瘤免疫微环境调控方面做出了多项开创性贡献,为免疫相关疾病的机制理解和治疗策略提供了重要科学依据。
孙教授的研究成果发表于Nature、Science、Nature Medicine、Nature Immunology等国际顶尖期刊,累计发表论文200余篇,并获得多项国际权威学术奖项。他的工作曾获美国国立卫生研究院(NIH)、德克萨斯州癌症预防与研究所(CPRIT)等机构的持续资助。
工作经历
2024 至今
首都医科大学 讲席教授
2017-2022
德克萨斯大学安德森癌症中心免疫系 副主任
2017.6-2022
美国得克萨斯大学西南医学中心 讲席教授
2007-2022
德克萨斯大学安德森癌症中心免疫系 讲席教授
2006-2007
宾州州立大学医学院 杰出教授
2002-2006
宾州州立大学医学院 教授
1999-2002
宾州州立大学医学院 终身副教授
1994-1999
宾州州立大学医学院 助理教授
1992-1994
加州大学旧金山分校 博士后
团队成员
实验室成员
毛红美
Co-PI
Email:
maohongmei@cimrbj.ac.cn
余莉
副研究员
Email:
yuli@cimrbj.ac.cn
赵小翠
副研究员
Email:
zhaoxiaocui@cimrbj.ac.cn
吴宏平
博士后
Email:
wuhongping@cimrbj.ac.cn
李丽萍
博士后
Email:
liliping@cimrbj.ac.cn
章雨辰
博士后
Email:
zhangyuchen@cimrbj.ac .cn
唐震
博士后
Email:
15071424933@163.com
张亚林
科研助理
Email:
zhangyalin@cimrbj.ac.cn
尹雯静
科研助理
Email:
yinwenjing@cimrbj.ac.cn
王文宙
科研助理
Email:
wangwenzhou@cimrbj.ac.cn
孙晓
管理员
Email:
sunxiao@cimrbj.ac.cn
钟杰
2024级博士
Email:
zhongjie@cimrbj.ac.cn
袁航
2024级博士
Email:
toda_erica@126.com
肖航
2024级博士
Email:
xiaohang@cimrbj.ac.cn
郭洋
2024级博士
Email:
guoyang@cimrbj.ac.cn
钟鹏飞
2024级博士
Email:
zhongpengfei@cimrbj.ac.cn
陈建兴
2024级博士
Email:
chenjianxing@cimrbj.ac.cn
朱梦娜
2024级博士
Email:
zhumengna@cimrbj.ac.cn
于昼
2022级阶平班学生
Email:
2201023@mail.ccmu.edu .cn
黄嘉禾
2023级阶平班学生
Email:
huangjiahe_ext@cimrbj.ac .cn
刘静
2023级阶平班学生
Email:
liujing672023@foxmail .com
主要文章和著作

Hu H, Brittain GC, Chang JH, Puebla-Osorio N, Jin J, Zal A, Xiao Y, Cheng X, Chang M, Fu YX, Zal T, Zhu C, Sun SC. OTUD7B controls non-canonical NF-κB activation through deubiquitination of TRAF3. Nature, 2013, 494: 371-374. DOI: 10.1038/nature11831

Xiao Y, Jin J, Chang M, Chang JH, Hu H, Zhou X, Brittain GC, Stansberg C, Torkildsen Ø, Wang X, Brink R, Cheng X, Sun SC. Peli1 promotes microglia-mediated CNS inflammation by regulating Traf3 degradation. Nature Medicine, 2013, 19: 595-602. DOI: 10.1038/nm.3111

Jin J, Hu H, Li HS, Yu J, Xiao Y, Brittain GC, Zou Q, Cheng X, Mallette FA, Watowich SS, Sun SC. Noncanonical NF-κB pathway controls the production of type I interferons in antiviral innate immunity. Immunity, 2014, 40: 342-354. DOI: 10.1016/j.immuni.2014.02.006

Nakaya M, Xiao Y, Zhou X, Chang JH, Chang M, Cheng X, Blonska M, Lin X, Sun SC. Inflammatory T cell responses rely on amino acid transporter ASCT2 facilitation of glutamine uptake and mTORC1 kinase activation. Immunity, 2014, 40: 692-705. DOI: 10.1016/j.immuni.2014.04.007

Zou Q, Jin J, Hu H, Li HS, Romano S, Xiao Y, Nakaya M, Zhou X, Cheng X, Yang P, Lozano G, Zhu C, Watowich SS, Ullrich SE, Sun SC. USP15 stabilizes MDM2 to mediate cancer-cell survival and inhibit antitumor T cell responses. Nature Immunology, 2014, 15: 562-570. DOI: 10.1038/ni.2885

Zhu L, Zhou X, Kim J, Gu M, Xie X, Li Y, Ko CJ, Gao T, Cheng X, Sun SC. Dapl1 controls NFATc2 activation to regulate CD8+ T cell exhaustion and responses in chronic infection and cancer. Nature Cell Biology, 2022, 24: 1165-1176. DOI: 10.1038/s41556-022-00942-8

Gu M*, Zhou X*, Sohn JH, Zhu L, Jie Z, Yang JY, Zheng X, Xie X, Yang J, Shi Y, Brightbill HD, Kim JB, Wang J, Cheng X, Sun SC. NF-κB-inducing kinase maintains T cell metabolic fitness in antitumor immunity. Nature Immunology, 2021, 22: 193-204. DOI: 10.1038/s41590-020-00829-6

Zhu L, Li Y, Xie X, Zhou X, Gu M, Jie Z, Ko CJ, Gao T, Hernandez BE, Cheng X, Sun SC. TBKBP1 and TBK1 form a growth factor signalling axis mediating immunosuppression and tumourigenesis. Nature Cell Biology, 2019, 21: 1604-1614. DOI: 10.1038/s41467-018-05097-5

Zhou X, Yu J, Cheng X, Zhao B, Manyam GC, Zhang L, Schluns K, Li P, Wang J, Sun SC. The deubiquitinase Otub1 controls the activation of CD8(+) T cells and NK cells by regulating IL-15-mediated priming. Nature Immunology, 2019, 20: 879-889. DOI: 10.1038/s41590-019-0405-2

Jie Z, Yang JY, Gu M, Wang H, Xie X, Li Y, Liu T, Zhu L, Shi J, Zhang L, Zhou X, Joo D, Brightbill HD, Cong Y, Lin D, Cheng X, and Sun SC. NIK signaling axis regulates dendritic cell function in intestinal immunity and homeostasis. Nature Immunology, 2018, 19: 1224-1235. DOI: 10.1038/s41590-018-0206-z.

Jin J, Xie X, Xiao Y, Hu H, Zou Q, Cheng X, Sun SC. Epigenetic regulation of the expression of Il12 and Il23 and autoimmune inflammation by the deubiquitinase Trabid. Nature Immunology, 2016, 17: 259-268. DOI: 10.1038/ni.3347

Mao H, Zhao X, Sun SC. NF-κB in inflammation and cancer. Cell Mol Immunol. 2025 Aug;22(8):811-839. doi: 10.1038/s41423-025-01310-w. Epub 2025 Jun 25.
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