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谭旭实验室

谭旭实验室致力于运用先进的高通量筛选方法进行抗病毒药物疫苗开发研究,同时运用功能基因组学大规模遗传筛选的方法以及全蛋白组质谱的手段来系统的研究人类抗病毒免疫的机制。

实验室对基于RNA的药物和疫苗开发,蛋白降解类小分子药物(PROTAC和分子胶水)开发也非常有兴趣。

实验室前期研究针对新冠病毒,艾滋病毒,乙肝病毒和寨卡病毒等发现多种新型抗病毒药物靶点和候选药物分子

研究方向
方向一
运用人类全基因组过表达文库 (ORFeome)筛选重要病毒的宿主因子,从中发现新型抗病毒药物靶点。
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运用人类全基因组过表达文库 (ORFeome)筛选重要病毒的宿主因子,从中发现新型抗病毒药物靶点。

方向二
运用高通量药物筛选方法在细胞模型上筛选抗病毒药物小分子并进行其作用机制研究。
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运用高通量药物筛选方法在细胞模型上筛选抗病毒药物小分子并进行其作用机制研究。

方向三
运用新型细胞免疫表位发现方法(TScan)进行抗病毒和抗肿瘤的细胞免疫表位的系统发现及后续mRNA疫苗的开发。
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运用新型细胞免疫表位发现方法(TScan)进行抗病毒和抗肿瘤的细胞免疫表位的系统发现及后续mRNA疫苗的开发。

团队成员
谭旭

谭旭博士,分别于中国科技大学和美国西雅图的华盛顿大学获得学士和博士学位,并在哈佛大学医学院进行博士后研究。2014年-2023年在清华大学建立实验室,2023年加入新成立的首都医学科学创新中心任资深研究员。致力于运用先进的高通量筛选方法进行蛋白降解调控药物和抗病毒药物、疫苗开发。第一作者和通讯作者论文发表于Nature, Nature Genetics, Nature Biotechnology, Nature Microbiology, Cell Host & Microbe, Cell Research, Nature Communications PNAS 等高水平杂志。 论文被引用数7000余次, H指数大于20。主持或曾主持科技部重点研发计划子课题两项,科技部国际合作项目一项,国自然优青和面上项目各一项。获批国家专利二项。曾获得国自然优青,青年千人计划,拜耳研究员奖,Damon Runyon博士后研究奖金和通用电器和科学杂志青年科学家奖等奖励。

工作经历
2023至今
首都医学科学创新中心 资深研究员
2014-2023
清华大学 研究员、长聘副教授
2008-2014
美国哈佛大学 遗传学 博士后
团队成员
实验室成员
主要文章和著作

Mei M*, Impagnatiello MA*, Jiao J, Reiser U, Tontsch-Grunt U, Zhang J, Nicklin P, Yu B, Wang Y, He Y#, Tan X#. An orally available monovalent SMAC mimetic compound as a broad-spectrum antiviral. Protein & Cell, 2024, DOI: 10.1093/procel/pwad033.

Li S*, Qian N*, Jiang C, Zu W, Liang A, Li M, Elledge SJ, Tan X. Gain-of-function genetic screening identifies antiviral function of TMEM120A via activating STING signaling. Nature Communications, 2022, 13:105. DOl: 10.1038/s41467-021-27670-1.

Anderson DE*, Cui J*, Ye Q*, Huang B*, Tan Y, Jiang C, Zu W, Gong J, Liu W, Kim SY, Yan BG, Sigmundsson K, Lim XF, Ye F, Niu P, Irving AT, Zhang H, Tang Y, Zhou X, Wang Y, Tan W, Wang LF#, Tan X#. Orthogonal genome-wide screens of bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy. Proc Natl Acad Sci USA, 2021, 118: e2104759118. DOl: 10.1073/pnas.2104759118.

Zhang H*, Deng S*, Ren L, Zheng P, Hu X, Jin T#, Tan X#. Profiling CD8 + T cell epitopes of COVID-19 convalescents reveals reduced cellular immune responses to SARS-CoV-2 variants. Cell Reports, 2021, 36:109708. DOl: 10.1016/j.celrep.2021.109708.

Liu Y*, Song Y*, Zhang S, Diao M, Huang S, Li S, Tan X. PSGL-1 inhibits HIV-1 infection by restricting actin dynamics and sequestering HIV envelope proteins. Cell Discovery, 2020, 6:53. DOI:.1038/s41421-020-0184-9.

Liu Y*, Fu Y*, Wang Q, Li M, Zhou Z, Dabbagh D, Fu C, Zhang H, Li S, Zhang T, Gong J, Kong X, Zhai W, Su J, Sun J, Zhang Y, Yu XF, Shao Z, Zhou F#, Wu Y#, Tan X#. Proteomic profiling of HIV-1 infection of human CD4+ T cells identifies PSGL-1 as an HIV restriction factor. Nature Microbiology, 2019, 4(5):813. DOl: 10.1038/s41564-019-0372-2.

Li P*, Wei Y*, Mei M*, Tang L*, Sun L, Huang W, Zhou J, Zou C, Zhang S, Qin CF, Jiang T, Dai J, Tan X#, Zhang QC#. Integrative Analysis of Zika Virus Genome RNA Structure Reveals Critical Determinants of Viral Infectivity. Cell Host &Microbe, 2018, 24(6):875. DOl: 10.1016/j.chom.2018.10.011.

Jiang C*, Mei M*, Li B*, Zhu X*, Zu W, Tian Y, Wang Q, Guo Y, Dong Y#, Tan X#.A non-viral CRISPR/Cas9 delivery system for therapeutically targeting HBV DNA and PCSK9 in vivo. Cell Research, 2017, 27(3):440. DOl: 10.1038/cr.2017.16.

Lin Z*, Li S*, Feng C*, Yang S, Wang H, Ma D, Zhang J, Gou M, Bu D, Zhang T, Kong X, Wang X, Sarig O, Ren Y, Dai L, Liu H, Zhang J, Li F, Hu Y, Padalon-Brauch G, Vodo D, Zhou F, Chen T, Deng H, Sprecher E, Yang Y#, Tan X#. Stabilizing mutations of KLHL24 ubiquitin ligase cause loss of keratin 14 and human skin fragility. Nature Genetics, 2016, 48(12): 1508. DOl: 10.1038/ng.3701.

Tan X, Calderon-Villalobos LIA, Sharon M, Zheng C, Robinson CV, Estelle M & Zheng N, Mechanism of Auxin Perception by the TIR1 ubiquitin ligase. (2007) Nature 446(7136): 640(Cover Article)

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