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Badr实验室致力于研究T细胞免疫耐受机制。
我们以自身反应性T细胞为重点，揭示免疫耐受建立与维持的机理，以及耐受失调如何导致人类疾病。长期目标是将这些科学发现转化为针对自身免疫病和癌症的创新疗法。
研究方向
方向一
研究胸腺发育及外周组织中调控自身反应性T细胞命运的分子与细胞机制。
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研究胸腺发育及外周组织中调控自身反应性T细胞命运的分子与细胞机制。
方向二
明确自身反应性T细胞在自身免疫性疾病中的作用，重点关注多发性硬化、1型糖尿病和自身免疫性肝炎。
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明确自身反应性T细胞在自身免疫性疾病中的作用，重点关注多发性硬化、1型糖尿病和自身免疫性肝炎。
方向三
阐明耐受型自身反应性T细胞如何影响肿瘤免疫逃逸，并探究其重编程在癌症免疫治疗中的应用潜力。
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阐明耐受型自身反应性T细胞如何影响肿瘤免疫逃逸，并探究其重编程在癌症免疫治疗中的应用潜力。
团队成员
Mohamed Elsherif Badr
- 日本东京医科齿科大学 生物医学科学博士
- 日本金泽大学 医学科学硕士
- 埃及开罗大学 药学科学学士
工作经历
2025–至今
首都医学科学创新中心免疫学研究所 研究员
2024–2025 年
美国国家癌症研究所/美国国立卫生研究院（NCI/NIH） 资深科学家
2016–2024 年
美国国家癌症研究所/美国国立卫生研究院（NCI/NIH） 博士后
2015–2016 年
日本理化学研究所（RIKEN） 博士后
团队成员
实验室成员
刘倖衔
助理研究员
Email:
liuxingxian@cimrbj.ac.cn
郭秀芳
实验室管理员
Email:
guoxiufang@cimrbj.ac.cn
主要文章和著作
Badr M*, Zhang Z, Tai X, Singer A*. CD8 T cell tolerance results from eviction of immature autoreactive cells from the thymus. Science. 2023;382(6670):534–541. (*corresponding authors)
Tai X, Indart A, Rojano M, Guo J, Apenes N, Kadakia T, Craveiro M, Alag A, Etzensperger R, Badr M, Zhang F, Zhang Z, Mu J, Guinter T, Crossman A, Granger L, Sharrow S, Zhou X, Singer A. How autoreactive thymocytes differentiate into regulatory versus effector CD4 T cells after avoiding clonal deletion.Nat Immunol. 2023;24(4):637–651.
Badr M, Hata K, Furuhata M, Toyota H, Yokosuka T. The multifaceted role of PD-1 in health and disease.In: Miyasaka M, Takatsu K (eds). Chronic Inflammation. Springer, Tokyo. 2016:441–457.
Takeuchi A, Badr M, Miyauchi K, Ishihara C, Onishi R, Guo Z, Sasaki Y, Ike H, Takumi A, Tsuji N, Murakami Y, Katakai T, Kubo M, Saito T. CRTAM determines the CD4⁺ cytotoxic T lymphocyte lineage.J Exp Med. 2016;213(1):123–138.
Imanishi T, Ishihara C, Badr M, Hashimoto-Tane A, Kimura Y, Kawai T, Takeuchi O, Ishii KJ, Taniguchi S, Noda T, Hirano H, Brombacher F, Barber GN, Akira S, Saito T. Nucleic acid sensing by T cells initiates Th2 cell differentiation.Nat Commun. 2014;5:3566.
Baba T, Badr M, Tomaru U, Ishizu A, Mukaida N. Novel process of intrathymic tumor immune tolerance through CCR2-mediated recruitment of Sirpα⁺ dendritic cells: a murine model.PLoS One. 2012;7(7):e41154.
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